英国のCTDA承認プロセスに申請して通過することは非常に困難であり、新型コロナウイルス製品のMHRA登録を取得した製造業者は、指定された時間内にCTDA承認プロセスに参加する意思があるかどうかを回答する必要があり、唯一できることは、 CTDAの承認プロセスを通過した後、英国で通常どおり発売されます。そうでない場合、MHRAの登録は取り消されます。新型コロナウイルス抗原試薬のCTDA登録を取得した国内承認企業は7社のみで、北京金呉府生物工学技術有限公司もその1社である。
CTDAの登録成功は、Jinwofuの製品が高品質であり、企業力が強いことを十分に証明しています。
CTDA承認の意義と価値は何ですか?
4月1日よりst, 2022年、英国は全国民を対象とした無料の新型コロナウイルス感染症（Covid-19）核酸検査の終了を発表したが、この動きにより英国市場で新型コロナウイルス感染症（Covid-19）抗原自己検査キットの大きな需要が高まることは間違いない。
3月21日早朝st, 2022年、英国政府ウェブサイトは総額約77億元の新型コロナウイルス感染症抗原検査試薬の3件の購入注文を発表し、それぞれ5億9,500万ポンド（約500億元）、2億3,780万ポンド（約200億元）の自己検査製品を購入したと発表した。 ）と国内の新型コロナウイルス感染症メーカーから8,510万ポンド（約7億元）。
英国の新型コロナウイルス検査市場は、CTDA承認を通じた新型コロナウイルス感染症検査製品の難しさと代替不可能性に加えて魅力的であることがわかり、CTDA承認を通過する企業が少ないということは、この市場での競争が少ないことを意味しており、ジンウォフは今後も将来的には英国市場で大きなアドバンテージを持って競争できるようになります。
世界的な伝染病の予防と制御政策が段階的に開放されるにつれ、高品質の自己検査製品は標準化された伝染病の予防と制御において重要な役割を果たすことになる。
Jinwofuの抗原検出製品は、医療システム検査、高リスク産業での集中検査、家庭用自己検査およびその他の適用可能な検査方法を含め、国内外で安定したユーザーグループを有しており、さまざまな仕様をサポートしています。EU 認証感度: 96.88%;特異性: 100%。高感度と高特異性により、検査結果の正確さが保証されます。
投稿時刻: 2023 年 3 月 1 日