英国の CTDA 承認プロセスに申請して合格することは非常に困難です。新型コロナウイルス製品の MHRA 登録を取得した製造業者は、指定された時間内に回答する必要があります。 CTDA承認プロセスを通過した後、通常どおり英国で発売されます。そうでない場合、MHRA登録は取り消されます。CTDA登録に成功した新型コロナウイルス抗原試薬の国内承認企業は7社のみであり、北京金呉福生物工学科技有限公司はその1社である。
CTDA の登録が成功したことは、Jinwofu の製品が高品質であり、企業力が強いことを完全に証明しています。
CTDA承認の意義と価値は？
4月1日からst.
早くも3月21日st、2022年、英国政府のウェブサイトは、合計約77億元のcovid-19抗原検査試薬の3つの購入注文を発表し、それぞれ5億9500万ポンド（約500億元）、2億3780万ポンド（約200億元）の自己検査製品を購入しました。 ）および国内のcovid-19メーカーから8510万ポンド（約7億元）。
CTDA承認によるcovid-19検査製品の難しさとかけがえのないものと相まって、英国のcovid-19検査市場は魅力的であることがわかり、CTDA承認を通過する企業が少ないということは、この市場での競争が少ないことを意味し、Jinwofuは将来、英国市場で大きな優位性を持って競争します。
世界的な伝染病の予防と制御政策が徐々に開かれるにつれて、高品質の自己検査製品は、正常化された伝染病の予防と制御において重要な役割を果たすでしょう。
Jinwofu 抗原検出製品は、医療システム テスト、リスクの高い産業での集中テスト、家庭用自己テスト、およびその他の適用可能なテスト方法を含む、国内外で安定したユーザー グループを持ち、さまざまな仕様をサポートしています。EU認証感度: 96.88%;特異性: 100%。高い感度と高い特異性により、検査結果の精度が保証されます。
投稿時間: 2023 年 3 月 1 日